2019年12月，一種新型病原體在中國湖北省武漢市肆虐，導致非典型肺炎爆發(fā)。這種傳染性病原體屬于β-冠狀病毒譜系，被命名為SARS-CoV-2，并被證明與SARS-CoV和幾種蝙蝠SARS樣冠狀病毒密切相關。目前還沒有獲批的疫苗或藥物可用于預防或治療

冠狀病毒進入宿主細胞是由病毒刺突蛋白（S蛋白）介導的，它在病毒表面上形成三聚體刺突。三聚體S蛋白組裝體中的每個單體都是由S1和S2亞基組成的異源二聚體。S1亞基由4個結構域組成：N端結構域（NTD）、C端結構域（CTD）以及亞結構域I和II。SARS-CoV和SARS-CoV-2的CTD都具有受體結合結構域（RBD）的功能，用于結合相同的進入受體---人血管緊張素轉化酶2（hACE2）。S2亞基包含融合肽、七肽重復區(qū)1和2以及一個跨膜結構域，它們都是病毒和宿主細胞膜融合所需要的。

人類冠狀病毒（HCoV）的S蛋白是中和抗體（nAb）的主要靶點。SARS-CoV和SARS-CoV-2的S蛋白有76%的氨基酸一致性，這就提出了這些抗原具有保守性的免疫原表面的可能性。對恢復期血清和有限數量的單克隆抗體（mAb）的研究表明存在有限的交叉中和活性或沒有交叉中和活性，這證實了保守的抗原位點很少被nAb靶向。然而，天然的SARS-CoV和SARS-CoV-2感染誘導的交叉反應性抗體的頻率、特異性和功能活性仍然沒有得到明確的確定。

 

人們迫切需要針對已知和未出現的人類冠狀病毒（HCoV）的廣泛保護性疫苗。為了更深入地了解交叉中和抗體反應，在一項新的研究中，美國研究人員分析了一名康復的SRAS供者的記憶B細胞庫，發(fā)現了200種靶向S蛋白表面上多個保守性位點的SARS-CoV-2結合抗體。相關研究結果于2020年6月15日在線發(fā)表在Science期刊上，論文標題為“Broad neutralization of SARS-related viruses by human monoclonal antibodies”。

這些非中和抗體中的很大一部分顯示出高水平的體細胞高頻突變，并且與人體中傳播的HCoV發(fā)生交叉反應，這讓人回憶起先前HCoV感染引起記憶B細胞的事先存在。幾種抗體通過阻斷受體附著和誘導S1亞基脫落，有效地交叉中和SARS-CoV、SARS-CoV-2和蝙蝠SARS樣冠狀病毒WIV1。這些抗體為治療性干預提供了很有前途的候選藥物，并為合理設計泛sarbecovirus病毒疫苗提供了靶點。

這些強效的交叉中和抗體結合的保守表位與hACE2結合位點存在重疊，這揭示了這種抗原表面是合理設計泛sarbecovirus病毒疫苗的一個有希望的目靶點。比如，這類抗體所確定的RBD表位可以呈現在構象穩(wěn)定的蛋白支架上，從而將抗體反應集中在這個位點上。此外，這些人類抗體，不論是單獨使用還是組合使用，都代表有希望的候選藥物，可用于預防或治療SARS、，以及新出現的SARS類冠狀病毒在未來引起的潛在疾病。

 

說明

【Ausbian疫苗生產】新生牛血清（病毒生產），在血清生產加工過程中，使用特殊的工藝技術，祛除掉部分脂蛋白和纖連蛋白，既保證細胞培養(yǎng)效果，又可有效減少對病毒的纏繞干擾，使更多病毒可以被收獲，疫苗的產量可得到大大提高。

（傳統(tǒng)新生牛血清含有大量脂蛋白和纖連蛋白，當疫苗生產后釋放病毒時，這些多余的脂蛋白和纖連蛋白會和病毒發(fā)生纏繞干擾，導致很多病毒無法被收獲。）