在獸用疫苗的生產(chǎn)過(guò)程中，尤其是細(xì)胞培養(yǎng)步驟中，很容易發(fā)生支原體污染，進(jìn)而影響疫苗質(zhì)量，會(huì)給疫苗生產(chǎn)商或養(yǎng)殖戶(hù)帶來(lái)經(jīng)濟(jì)損失，同時(shí)也不利于畜禽疾病防控工作的順利開(kāi)展。造成支原體污染的原因也較多，工作環(huán)境、培養(yǎng)基、被污染的細(xì)胞、試驗(yàn)器材等都可能造成支原體的污染，從而使疫苗質(zhì)量下降，安全性及免疫效果難以達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。

在日常的清潔與環(huán)境污染物監(jiān)控過(guò)程中，應(yīng)時(shí)刻關(guān)注支原體污染情況。

日常清潔中，應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)環(huán)境進(jìn)行消殺，可采用消毒試劑，對(duì)試驗(yàn)臺(tái)、地面、墻壁等表面進(jìn)行擦拭，推薦使用支原體專(zhuān)用清除試劑——德國(guó)MB公司生產(chǎn)的Mycoplasma-off，即用型支原體祛除噴霧劑，直接將試劑噴灑在待清潔物表面即可，高效清除物體表面的支原體、真菌、細(xì)菌、等污染。

還應(yīng)定期對(duì)培養(yǎng)物進(jìn)行取樣檢測(cè)，監(jiān)控培養(yǎng)物是否被支原體污染。PCR是一種很好的手段。根據(jù)支原體核糖體16s-23s rRNA的特異保守序列設(shè)計(jì)引物，對(duì)待檢樣本DNA進(jìn)行擴(kuò)增，通過(guò)對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物的大小分析作出診斷。德國(guó)MB公司的支原體常規(guī)PCR檢測(cè)試劑盒，

①高特異性，一次檢測(cè)即可涵蓋了所有可能感染細(xì)胞的支原體物種（涵蓋歐洲藥典規(guī)定的9種支原體），根據(jù)序列一致性，至少可以檢測(cè)到107種支原體物種。操作簡(jiǎn)單，易于觀察（使用MB的試劑盒，下表中列出的支原體物種均為陽(yáng)性，其他微生物或真核細(xì)胞均為陰性，無(wú)交叉反應(yīng)）。191bp為內(nèi)控對(duì)照條帶，表明PCR反應(yīng)正常。當(dāng)樣本存在支原體污染時(shí)，由于內(nèi)控對(duì)照與支原體DNA存在競(jìng)爭(zhēng)，內(nèi)控對(duì)照條帶變?nèi)酰ɡ缰гwDNA＞10^3拷貝）。

②高靈敏度，1-5拷貝/μl的支原體DNA即可檢出。

③試劑盒含內(nèi)控對(duì)照，可防止假陰性的發(fā)生。

④符合歐洲藥典要求。